Médicament : un circuit très encadré

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Un cadre légal et réglementaire exigeant entoure la circulation et l’exploitation des médicaments en France et dans l’Union européenne.

L’autorisation de mise sur le marché obtenue, les activités de fabrication, distribution et exploitation d’un médicament sont sous la responsabilité du Pharmacien Responsable. La surveillance de l’utilisation du médicament, appelée pharmacovigilance, permet quant à elle de garantir la sécurité des patients et usagers. Elle est garantie par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).

Les interactions entre industriels et professionnels de santé sont également encadrées. Dans une démarche de qualité, les industriels sont pro-actifs et se dotent d’outils pour être et rester conformes à leur devoir de transparence des liens.

NO-FR-2400125-NP- Juin 2024