Agence européenne des médicaments

(EMA)

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) contribue à protéger et à promouvoir la santé humaine et animale en évaluant et en contrôlant les médicaments au sein de l’Union européenne (UE) et de l’Espace économique européen (EEE). L’Agence a pour mission principale d’autoriser et de contrôler les médicaments dans l’UE. Les entreprises lui soumettent leur demande d’autorisation de mise sur le marché, qui est délivrée par la Commission européenne.

L’Agence remplit sa mission en :

  • facilitant la mise au point de médicaments et l’accès à ceux-ci ;
  • évaluant les demandes d’autorisation de mise sur le marché ;
  • contrôlant la sécurité des médicaments tout au long de leur cycle de vie ;
  • fournissant des informations aux patients et aux professionnels de la santé.

 

 

NO-FR-2400117-NP-Juin 2024