Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM)

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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est l’autorité nationale compétente pour délivrer une autorisation de mise sur le marché (AMM), en fonction de la balance bénéfice/risque d’un produit.

Au-delà d’être garante de l’accès aux produits de santé en France, elle assure leur sécurité tout au long de leur cycle de vie par une surveillance constante. Ainsi, l’Agence vérifie de façon continue que la balance bénéfice/risque reste positive après la commercialisation, en vie réelle. Elle renforce, si nécessaire, la sécurité des produits de santé au travers de diverses mesures.

L’Agence agit au service des patients et de leur sécurité, aux côtés des professionnels de santé et en concertation avec leurs représentants respectifs. Elle favorise également l’accès à des produits innovants via des procédures d’autorisation adaptées à chaque stade de la vie du médicament, avant et après sa mise sur le marché.

Dotée d’un haut niveau d’expertise sur un large champ thérapeutique, l’ANSM est structurée en Comités Scientifiques multidisciplinaires sous l’égide d’un Conseil d’Administration et d’un Conseil Scientifique.

Tutelle

NO-FR-2400117-NP-Juin 2024